Ictericia código ICD 10 en adultos. Ictericia conjugada: descripción, síntomas, tratamiento, código ICD. Conjugación ictericia de recién nacidos. ¿Cómo se trata la ictericia?
52502 0
La ictericia obstructiva y la colangitis purulenta se consideran juntas en este capítulo, ya que su aparición se debe a razones similares, a menudo ocurren simultáneamente y los métodos de tratamiento son en gran medida similares.
Ictericia obstructiva
La ictericia es un síndrome caracterizado por tinción ictérica de la piel, mucosas y esclerótica, causada por una mayor acumulación de bilirrubina en el suero sanguíneo, así como en otros líquidos y tejidos del cuerpo. La ictericia obstructiva es causada por una violación del flujo de bilis hacia el duodeno debido a procesos patológicos que pueden ocurrir en varios niveles de los conductos biliares. A pesar de la variedad de enfermedades que conducen al desarrollo de ictericia obstructiva, los principales vínculos fisiopatológicos del síndrome son similares, lo que permite centrarse en una única táctica de diagnóstico y tratamiento, independientemente de las causas de su aparición.CÓDIGO ICD-10
K83.1. Obstrucción del conducto biliar.
Epidemiología
GSD es la causa más común de ictericia obstructiva. En mujeres ancianas y seniles, los cálculos biliares se detectan en aproximadamente el 20% de los casos. Entre los hombres, la prevalencia de colelitiasis es 2-3 veces menor. La coledocolitiasis ocurre en 8-20% de los pacientes con colelitiasis. En el 60-70% de los casos de coledocolitiasis se desarrolla ictericia obstructiva de diversa gravedad.Prevención
La prevención de la ictericia obstructiva y sus complicaciones consiste en el diagnóstico oportuno de la coledocolitiasis y su eliminación (mínimamente invasiva o quirúrgica). En ausencia de ictericia, la ecografía tradicional puede detectar coledocolitiasis en no más del 30% de los pacientes.Poner en pantalla
El análisis multifactorial de datos clínicos, de laboratorio e instrumentales nos permitió identificar varios indicadores que nos permiten sospechar razonablemente la presencia de coledocolitiasis y continuar buscándola mediante métodos de investigación invasivos. Estos incluyen la expansión de extrahepático conductos biliares(más de 8 mm) según la ecografía, signos clínicos de colangitis, niveles elevados de aminotransferasas y fracción directa de bilirrubina en el suero sanguíneo, pequeños cálculos en la vesícula biliar (menos de 5 mm). También se recomienda evaluar datos anamnésicos (presencia de episodios de ictericia, exacerbaciones de colecistitis crónica o pancreatitis).Patogénesis
En condiciones fisiológicas, el hígado secreta hasta 250 mg del pigmento biliar bilirrubina en la bilis durante el día. Se forma en las células del sistema reticuloendotelial a partir de la hemoglobina liberada por los glóbulos rojos maduros. El esquema de transformaciones bioquímicas de la bilirrubina se presenta en la Fig. 45-1.Arroz. 45-1. Transformaciones bioquímicas de la bilirrubina (esquema).
Cuando el nivel de bilirrubina en el suero sanguíneo aumenta a más de 40 µmol/l, la esclerótica, las membranas mucosas y la piel se vuelven ictéricas. La bilirrubina penetra en casi todos los líquidos y partes blancas de los tejidos del cuerpo, provocando una coloración amarilla de los exudados y trasudados, secreciones de diversas glándulas (páncreas, salivales, sudoríparas, etc.). En pacientes con anemia y piel clara, la ictericia se detecta antes, mientras que en pacientes de piel oscura pasa desapercibida por más tiempo.
El síndrome de ictericia obstructiva debe considerarse como un complejo fisiopatológico complejo, que se manifiesta por signos de daño a todos los órganos y sistemas, principalmente el hígado y los riñones. Con la obstrucción del tracto biliar, a medida que aumenta la duración y la intensidad de la ictericia, todos los sistemas de homeostasis sufren cambios patológicos crecientes. En la colestasis extrahepática, la bilirrubina directa regresa a la sangre y a la linfa desde los pequeños conductos biliares intrahepáticos. A medida que avanza la colestasis, se produce un cambio en la polaridad de los hepatocitos, como resultado de lo cual el complejo de bilirrubina con ácido glucurónico comienza a excretarse a través de los vasos sanguíneos, lo que conduce a un aumento en el contenido de bilirrubina directa en la sangre.
A medida que aumenta la presión en los capilares biliares, se altera la microcirculación y el suministro de sangre a las células del hígado y se dañan las membranas de los conductos biliares y los hepatocitos. Así, se produce una alteración progresiva de las funciones sintéticas y metabólicas del hígado y, como consecuencia, de la composición del plasma y de las propiedades reológicas de la sangre. La gravedad de las manifestaciones clínicas en pacientes con ictericia obstructiva está determinada por profundos trastornos del hígado, riñones, cardiovasculares y sistemas nerviosos, así como trastornos del sistema de coagulación sanguínea y del metabolismo.
La ictericia es el síntoma principal sólo en fases iniciales enfermedad, que refleja las alteraciones resultantes en la salida del tracto biliar. A medida que aumenta la intensidad de la ictericia y su duración, se intensifican gradualmente los cambios funcionales y morfológicos en todos los sistemas del cuerpo. En una determinada etapa del desarrollo, la ictericia deja de ser sólo un síntoma y se convierte en un factor principal independiente, que tiene sus propias características fisiopatológicas y clínicas y determina la gravedad del estado del paciente y el pronóstico de la enfermedad.
La duración de la ictericia obstructiva y su intensidad determinan en gran medida el desarrollo de insuficiencia hepática y la muerte (incluidas las posoperatorias). La acumulación de productos metabólicos tóxicos en el suero sanguíneo (bilirrubina, ácidos biliares, amoníaco, etc.) conduce a la endotoxemia, cuya gravedad está asociada con la duración de la enfermedad, por lo que el diagnóstico precoz de la causa de la ictericia y la descompresión del Los conductos biliares determinan en gran medida el resultado de la enfermedad.
Cuadro clinico
Los síntomas clínicos que se consideran manifestaciones típicas de ictericia se presentan en la figura. 45-2. El cuadro clínico depende de la gravedad, duración y naturaleza de la ictericia.
Arroz. 45-2. Manifestaciones clínicas de ictericia obstructiva.
La ictericia obstructiva, causada por coledocolitiasis (hasta el 80% de los casos), aparece varias horas o días después de un ataque intenso de dolor en el abdomen. Se caracteriza por una rápida progresión. El desarrollo de ictericia se acompaña de picazón en la piel. El rascado se produce predominantemente en la pared abdominal anterior y en las superficies extensoras de las extremidades. Los pacientes prestan atención al oscurecimiento de la orina y la aparición de heces descoloridas.
La ictericia obstructiva causada por un tumor de la cabeza del páncreas o de la papila duodenal mayor se caracteriza por la ausencia de dolor y el desarrollo gradual de la enfermedad. Se considera patognomónico el síndrome de Courvoisier, que se manifiesta como una lesión palpable, agrandada e indolora. vesícula biliar en el contexto de la ictericia.
Diagnóstico
La búsqueda diagnóstica de ictericia obstructiva consiste en confirmar su carácter obstructivo y determinar la causa inmediata de la obstrucción de la vía biliar. En la etapa ambulatoria, se producen hasta el 20% de los errores de diagnóstico, lo que lleva a la hospitalización de los pacientes en instituciones médicas complementarias. Los pacientes con ictericia obstructiva suelen ser hospitalizados inicialmente en departamentos de enfermedades infecciosas; con menor frecuencia, los pacientes con hepatitis de diversa naturaleza u otros tipos de ictericia de origen no quirúrgico ingresan en hospitales quirúrgicos. En ambos casos, una hospitalización errónea tiene consecuencias negativas asociadas a la elección de tácticas de manejo incorrectas, violaciones del régimen antiepidémico, retrasos en la descompresión de las vías biliares, etc.CALLE. Shapovalants
Ictericia— síndromes de diversos orígenes, caracterizados por decoloración ictérica de la piel y las membranas mucosas.
Código por clasificación internacional enfermedades CIE-10:
La ictericia (verdadera) es un complejo de síntomas caracterizado por una decoloración ictérica de la piel y las membranas mucosas, causada por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y la sangre. Dependiendo de las causas de la hiperbilirrubinemia, la ictericia se divide en hemolítica (suprahepática), parenquimatosa (hepática) y mecánica (subhepática). Ictericia hemolítica, ver Enfermedades del sistema sanguíneo. La falsa ictericia (pseudoictericia) es una decoloración ictérica de la piel (¡pero no de las mucosas!) debido a la acumulación de carotenos en ella durante el consumo prolongado y abundante de zanahorias, naranjas, calabazas, y también ocurre al ingerir quinina, ácido pícrico y algunas otras drogas. Ictericia mecánica, ver Enfermedades quirúrgicas. La ictericia parenquimatosa (hepática) es una ictericia verdadera que ocurre con diversas lesiones del parénquima hepático. Se observa en formas graves de hepatitis viral, leptospirosis icterohemorrágica, intoxicaciones con venenos hepatotóxicos, sepsis, hepatitis crónica agresiva, etc. Debido al daño a los hepatocitos, su función de capturar la bilirrubina libre (indirecta) de la sangre, uniéndola con ácido glucurónico. para formar bilirrubina soluble en agua no tóxica se reduce - glucurónido (directo) y la liberación de este último en los capilares biliares. Como resultado, el contenido de bilirrubina en el suero sanguíneo aumenta (hasta 50 - 200 µmol/l, rara vez más). Sin embargo, no solo el contenido de bilirrubina libre, sino también unida (bilirrubina - glucurónido) aumenta en la sangre debido a su difusión inversa desde los capilares biliares hacia los vasos sanguíneos durante la distrofia y necrobiosis de las células hepáticas. Se produce una decoloración ictérica de la piel y las membranas mucosas. La ictericia parenquimatosa se caracteriza por el color de la piel: amarillo azafrán, rojizo ("ictericia roja"). Inicialmente, el color ictérico aparece en la esclerótica y el paladar blando, luego la piel se colorea. La ictericia parenquimatosa se acompaña de picazón en la piel, pero menos pronunciada que la ictericia mecánica, ya que el hígado afectado produce menos ácidos biliares (cuya acumulación en la sangre y los tejidos provoca este síntoma). Con un curso prolongado de ictericia parenquimatosa, la piel puede adquirir, como ocurre con la ictericia mecánica, un tinte verdoso (debido a la conversión de la bilirrubina depositada en la piel en biliverdina, que tiene color verde). El contenido de aldolasa y aminotransferasas, especialmente alanina aminotransferasa, suele aumentar y se modifican otras pruebas hepáticas. La orina adquiere un color oscuro (el color de la cerveza) debido a la aparición de bilirrubina y urobilina unidas en ella. Las heces se decoloran debido a una disminución en el contenido de estercobilina. La proporción entre la cantidad de estercobilina secretada en las heces y los cuerpos de urobilina en la orina (que es un importante signo de laboratorio para diferenciar la ictericia), que normalmente es de 10:1 - 20:1, se reduce significativamente en la ictericia de células hepáticas, alcanzando hasta a 1:1 en lesiones graves. El curso depende de la naturaleza del daño hepático y de la duración de la acción del principio dañino; en casos graves, puede producirse insuficiencia hepática. El diagnóstico diferencial incluye ictericia hemolítica, mecánica y falsa; se basa en la historia, las características clínicas de la ictericia parenquimatosa y los datos de laboratorio.Tratamiento
Tratamiento. Se trata la enfermedad subyacente.
Código de diagnóstico según CIE-10. R17
La ictericia conjugativa en los recién nacidos es un fenómeno bastante común.
Su aparición se debe a que El sistema enzimático del niño aún no está completamente desarrollado., en particular, en el cuerpo del recién nacido hay una cantidad insuficiente de la enzima bilirrubina (o este elemento no se forma correctamente).
Hay formas fisiológicas y patológicas. Con ictericia de conjugación fisiológica, sus manifestaciones ocurren. en la primera semana de vida de un niño.
Con el tiempo, la enfermedad desaparece por sí sola. En algunos casos, la ictericia por conjugación actúa como síntoma de cualquier enfermedad concomitante.
¿Qué tan peligrosa es la patología?
En algunos casos, la ictericia de conjugación se desarrolla rápidamente, mientras que hay riesgo de desarrollar enfermedades cerebrales, daños en determinadas zonas del mismo.
Esto puede provocar pérdida de audición, visión y, en casos especialmente graves, la muerte del niño.
Diagnóstico
Al realizar un diagnóstico, es importante evaluar el cuadro clínico de la enfermedad. Sin embargo, diferenciar los tipos de ictericia requerido linea entera pruebas de laboratorio, tales como:
Métodos de tratamiento
Existen varios métodos terapéuticos que permiten normalizar la condición del recién nacido niño.
La elección de un método u otro la realiza el médico, en función de la forma de la patología, condición general el cuerpo de un pequeño paciente, las razones que contribuyeron al desarrollo de la enfermedad.
En primer lugar, es necesario eliminar los factores desfavorables que provocaron la ictericia de conjugación. Hoy en día, se utilizan los siguientes métodos de tratamiento:
Pronóstico
El curso de la enfermedad depende, ante todo, de su forma. Así, la ictericia de conjugación fisiológica. tiene un curso favorable, y, entre 7 y 10 días después de su aparición, desaparece por sí solo.
Otras formas de la enfermedad tienen pronósticos diferentes. Por ejemplo, la patología provocada por el síndrome de Gilbert también tiene un curso favorable.
Otras formas pueden complicarse con el desarrollo de kernicterus. Esta condición se considera muy peligrosa; el pronóstico aquí depende de qué tan oportunamente se brindó asistencia calificada.
¿Es posible prevenir el desarrollo?
Es posible prevenir la acumulación de bilirrubina en el cuerpo del niño si Coloque al bebé al pecho con la mayor frecuencia posible.
Configurar el proceso amamantamiento Es necesario lo antes posible, cuando la mujer todavía esté produciendo calostro en lugar de leche.
El calostro se considera buen laxante natural, promueve el paso de las heces originales del bebé y, junto con el meconio, también se elimina la bilirrubina del cuerpo del bebé.
La ictericia conjugativa es un fenómeno común en los niños en los primeros días de vida. En este caso, la enfermedad puede tener diversas formas de progresión. El cuadro clínico depende de esto.
La forma fisiológica tiene un curso favorable, no requiere tratamiento especializado. En la forma patológica, pueden desarrollarse complicaciones graves que amenazan la vida y la salud del niño.
Por tanto, el tratamiento debe iniciarse lo antes posible. La mejor manera prevención Posibles problemas- lactancia materna.
con mi experiencia en el tratamiento de la ictericia de conjugación prolongada Una joven madre compartirá contigo en este video:
Le rogamos amablemente que no se automedique. ¡Concierte una cita con un médico!
Con el nacimiento de un niño, se abre todo un mundo para una joven madre. Las primeras alegrías y preocupaciones, ansiedades y placeres... Tu bebé necesitará mucho tiempo antes de ser grande y fuerte, pero por ahora depende completamente de ti. No dude en hacer preguntas a su pediatra, ya que él puede decirle mucho sobre el desarrollo de su hijo. Además de seguir el régimen, comer y caminar, definitivamente le asesorará sobre un fenómeno como la ictericia de conjugación. No se alarme, esto no es hepatitis en absoluto, sino un fenómeno fisiológico normal que casi todas las madres conocen.
descripción general
En los primeros días, el cuerpo del bebé aún no se ha adaptado completamente a las nuevas condiciones. En este sentido, el bebé desarrolla diversas dolencias. El cambio más importante es la dieta. Ayer mismo recibió todos los nutrientes a través del cordón umbilical, pero hoy necesita empezar a comer solo. Al mismo tiempo, los intestinos deben empezar a trabajar y absorber todo lo que entra al cuerpo.
El sistema digestivo es uno de los más complejos de nuestro cuerpo, por lo que aquí se observan con mayor frecuencia fallas. La inmadurez del hígado y del sistema enzimático conduce al hecho de que Procesos metabólicos Los niveles de bilirrubina son lentos. El pigmento que colorea la piel se forma en el cuerpo después de la degradación de la hemoglobina. Si no fue posible eliminarlo a tiempo, entonces se produce una acumulación en tejidos blandos. Se desarrolla ictericia por conjugación. Ocurre en la mayoría de los niños y normalmente desaparece sin consecuencias. En tan sólo dos semanas el bebé volverá a tener un aspecto sano.
como averiguarlo
Como regla general, este trastorno se desarrolla bastante temprano, en el segundo día de vida. La ictericia conjugativa no es una enfermedad, sino simplemente un síntoma externo que indica cambios que se están produciendo en el cuerpo. Normalmente, esta condición desaparece sin ninguna intervención. Los síntomas, como suele decirse, son evidentes. Las mucosas, el blanco de los ojos y la piel adquieren un tinte amarillento. Pero por ahora esto no es una patología, sino una variante de la norma.
Síntomas alarmantes
La ictericia de conjugación desaparece por sí sola entre los días 7 y 10 de vida. En este caso podemos decir que no supone ningún peligro para el bebé. Pero si a mediados de la segunda semana de vida aún persiste el tono de piel característico, asegúrese de informar a su pediatra. Es esencial evaluar si hay signos adicionales. Se trata de un cambio en el color de las heces y la orina, somnolencia y vómitos, echando la cabeza hacia atrás, convulsiones. Los padres tienden a subestimar la gravedad de la situación y retrasar el tratamiento, lo cual es un gran error.
Cualquiera de estos síntomas, junto con el color amarillento de la piel, es motivo para visitar al médico. Las formas patológicas de ictericia, nuclear y hemolítica, representan un gran peligro para el cuerpo del bebé. Ambas formas se caracterizan por la acumulación de bilirrubina en el cuerpo. Por tanto, es extremadamente importante establecer la causa de la ictericia por conjugación. No puede hacerlo usted mismo, así que asegúrese de buscar asesoramiento profesional de un médico. Y la forma fisiológica neonatal de ictericia no requiere hospitalización. Lo único que los médicos recomiendan no ignorar son las pruebas periódicas. Controlar la bilirrubina en sangre ayuda a evitar que la situación empeore.
¿Por qué el niño se puso amarillo? ¿Opción normal?
Esta pregunta no puede dejar de ser interesante. Si el bebé nació a término, todos los órganos y sistemas deben funcionar correctamente. ¿Por qué entonces los médicos escriben: “inmadurez del hígado”? Y si esto es un problema para todos los recién nacidos, ¿por qué el niño o la niña del vecino normalmente fueron dados de alta del hospital de maternidad, sin ningún tipo de amarillamiento ni recomendaciones?
De hecho, es difícil responder a esta pregunta de manera inequívoca. Sin embargo, se sabe que la aparición de ictericia está influenciada por muchos factores:
- Nutrición materna durante el embarazo.
- Deterioro de la salud de la madre durante el embarazo, especialmente si este iba acompañado del uso de antibióticos.
- Malos hábitos de la futura madre.
- Deficiencia de yodo en el cuerpo de una mujer embarazada.
- Estado desfavorable del medio ambiente.
- Recepción medicamentos durante el embarazo y el parto.
Formas patológicas de ictericia.
Si un niño desarrolla ictericia conjugativa fisiológica, la concentración de bilirrubina en la sangre será de 171 UI o más. Aunque el indicador es alto, no representa nada terrible. Ya hemos dicho que esta es una condición normal para un recién nacido. ¿Por qué se diagnostican formas patológicas de la enfermedad que requieren intervención inmediata? Hay bastantes razones:
- Asfixia.
- Enfermedades del sistema endocrino.
- Tomando medicamentos.
- Baja actividad de la enzima que descompone la bilirrubina.
- Inmadurez hepática.
- Hiperbilirrubinemia.
grupo de riesgo
La ictericia conjugativa (CIE-10) se desarrolla con bastante frecuencia en bebés cuyas madres tienen diabetes. Esto también incluye a los bebés prematuros. En este caso, su condición se asocia únicamente con la inmadurez del hígado y los sistemas enzimáticos. Esto es peligroso porque con concentraciones excesivas de bilirrubina, las estructuras cerebrales se ven afectadas. ¡Esto puede provocar problemas neurológicos o incluso la muerte!
Los médicos mantienen periódicamente estadísticas según las cuales la ictericia por conjugación (código ICD - 10) ocurre con mayor frecuencia en recién nacidos de países asiáticos. Y los niños son mucho más susceptibles a la enfermedad que las niñas. Un gran porcentaje de bebés que padecen ictericia se observa en pueblos que viven en zonas montañosas, para lo que aún no se ha encontrado explicación.
¿A qué médico debo contactar?
En primer lugar, debes acudir a una consulta con tu pediatra local. Él, como nadie, sabe qué es la ictericia por conjugación en los recién nacidos, sus causas y las principales direcciones de la terapia. Esto no es sorprendente, porque esta condición es típica de casi todos los recién nacidos. Lo mejor es que sea un neonatólogo pediatra. Trabajan en hospitales de maternidad y se ocupan exclusivamente de recién nacidos. Tras el examen inicial, el médico podrá recomendar un tratamiento por parte de especialistas con un perfil más especializado. Se trata de especialistas en enfermedades infecciosas, hematólogos, gastroenterólogos y hepatólogos.
Encuestas
Incluso el médico más experimentado no podrá prescribir un tratamiento para la ictericia de conjugación sin examinar el cuerpo del recién nacido. Esto requerirá realizar una anamnesis. Los padres deben anotar cuándo notaron los síntomas por primera vez y cómo cambió la afección más adelante. A veces es difícil para una madre joven evaluar por sí misma lo que le está sucediendo a su bebé. Ella piensa que el bebé simplemente nació "oscuro". Para ello, existe una enfermera visitante que viene periódicamente a casa durante un mes y asesora a la madre.
Además, para realizar un diagnóstico definitivo es necesario someterse a pruebas. Esto es sangre y orina. Normalmente, la sangre se extrae exclusivamente con el estómago vacío. El médico le pedirá que no le dé a su hijo nada más que agua después de las 10 p.m. La sangre se dona por la mañana. Además, se recomienda una ecografía de los órganos pélvicos.
Tratamiento de la enfermedad
En algunos casos, no es necesario tratar la ictericia en los recién nacidos. Lo principal es que no existen los síntomas patológicos descritos anteriormente. En el hospital de maternidad, los pediatras controlan al bebé y, si es necesario, le realizan un análisis de sangre para detectar bilirrubina. Tras el alta, los propios padres deben controlar el grado de coloración amarillenta de la piel del bebé y su estado general.
Normalmente, el tratamiento de la ictericia suele ir acompañado de las siguientes recomendaciones: beber abundante líquido, tomar el sol y una solución de glucosa al 5%. A menudo esto es suficiente, el color amarillento desaparece gradualmente y la piel vuelve a su color normal.
Uso de medicamentos
El tratamiento adicional de la ictericia de conjugación en recién nacidos implica el uso de medicamentos especiales. En este caso, el médico tratante debe prescribir el curso del tratamiento y la dosis. ¡La autoprescripción de medicamentos es inaceptable!
El tratamiento complejo incluye irradiación ultravioleta, régimen de bebida, dietoterapia, administración intramuscular de glucosa y toma de hepaprotectores, como Ursosan. Antes de prescribir cualquiera de estos medicamentos, es necesario evaluar los resultados de las pruebas para poder seleccionar un régimen de tratamiento individual. Esta enfermedad ocurre de manera diferente en cada persona. caso específico. En el caso de ictericia fisiológica, los síntomas desaparecerán por sí solos entre el día 10 y el 15 de vida del niño. Lo máximo que se exige es beber al bebé con agua limpia y sacarlo al sol. Si el tratamiento no ayuda y la ictericia solo empeora, los médicos pueden reconsiderar el régimen de tratamiento.
Peligro de enfermedad
El color amarillento de la piel es sólo la punta del iceberg. Lo principal es que la bilirrubina es un veneno para el cuerpo del bebé. Y acumulando en grandes cantidades, puede afectar seriamente su desarrollo posterior. Este tema es de interés para todos los padres cariñosos que se preguntan por qué la ictericia de conjugación es peligrosa en los recién nacidos. Realmente es necesario conocer las causas y consecuencias, ya que esta es la única oportunidad de detectar el problema a tiempo y brindar la ayuda necesaria.
Sin embargo, no hay por qué entrar en pánico. Si un niño comienza a desarrollar ictericia, esto no significa que tenga todas las posibilidades de sufrir complicaciones. Dependen de la forma, el tipo de ictericia y la atención médica oportuna brindada. Si se demora en consultar a un médico, pueden ocurrir las siguientes consecuencias graves:
- Intoxicación tóxica.
- Reducción de la producción de albúmina.
- Las sustancias tóxicas que ingresan al cerebro pueden causar problemas de visión y audición, retraso en el desarrollo mental, DCA y parálisis.
- Aumenta el riesgo de desarrollar cirrosis o cáncer de hígado.
- Desarrollo de patologías hepáticas.
Una vez más, me gustaría enfatizar que esto no se aplica a todos los casos en que se desarrolla ictericia de conjugación en los recién nacidos. Las consecuencias sólo pueden aparecer si se produce ictericia patológica. Fisiológico no afecta de ninguna manera el desarrollo del bebé.
En lugar de una conclusión
Si su bebé nació en verano, lo más probable es que no desarrolle ictericia. Mamá solo necesita darle al bebé. agua limpia y colóquelo regularmente al sol. Unas tres veces al día durante 10-15 minutos serán suficientes. Si los síntomas no desaparecen al décimo día, debe consultar a su pediatra para que le recete una receta y someterse a un examen. Sólo a partir de las pruebas se podrá decir qué tratamiento debe recibir el bebé. Durante todo este tiempo, la madre debe seguir una dieta suave, no comer muchos alimentos grasos y dulces, para no crear una carga para el hígado del niño.
