TEMA 16. HIGIJENSKA OCJENA ZGRADE, UREĐENJA I RADA VELEPRODAJNIH FARMACEUTSKIH ORGANIZACIJA (SKLADIŠTA LJEKARNA) TE KONTROLNO-ANALITIČKIH LABORATORIJA

Svrha lekcije: ovladavanje studenata temeljnim higijenskim zahtjevima za smještaj, uređenje, uređenje i način rada veledrogerijskih organizacija (ljekarničkih skladišta) i kontrolno-analitičkih laboratorija (KAL) na primjeru analize projekta ljekarničkog skladišta i KAL.

U pripremi za nastavu, učenici moraju obraditi sljedeće: teorijska pitanja.

1. Higijenski zahtjevi za odabir teritorija, smještaj, raspored i sanitarno poboljšanje farmaceutskih skladišta. Industrijske opasnosti, mjere za stvaranje optimalnog sanitarno-higijenskog režima.

2. Higijenski zahtjevi za smještaj, raspored i sanitarno poboljšanje prostorija. Profesionalni rizici, prevencija profesionalnih bolesti.

Nakon savladane teme učenik mora znati:

Određivanje i procjena rasporeda farmaceutskih skladišnih prostora, KAL;

Utvrđivanje i higijenska procjena opskrbe vodom, ventilacije, grijanja, rasvjete u skladištu lijekova, u prostorijama;

moći:

Razumjeti projektiranje materijala za izgradnju ili rekonstrukciju farmaceutskog skladišta i distribucijskih objekata;

Koristiti glavne regulatorne dokumente i referentne izvore informacija koji se odnose na organizaciju i kontrolu sanitarnog stanja i protuepidemijskog režima ljekarničkog skladišta, CAL;

Materijal za obuku za izradu zadatka

Osnovni higijenski zahtjevi za raspored i rad farmaceutskih skladišta

Veleprodajne farmaceutske organizacije (poduzeća za trgovinu na veliko lijekovima) moraju imati potrebne prostorije, opremu i inventar koji osiguravaju, u skladu sa zahtjevima standarda, očuvanje kvalitete i sigurnosti lijekova tijekom njihovog skladištenja i prodaje, odgovarajuće uvjete za trgovinu na veliko ( u skladu s OST 91500.05.0005-2002 "Osnovne odredbe za trgovinu na veliko", odobrenim Naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 15. ožujka 2002., s izmjenama i dopunama naredbama Ministarstva zdravstva Ruske Federacije. Ruske Federacije od 21. ožujka 2003. 122. od 28. ožujka 2003.?

Veleprodajna farmaceutska organizacija mora imati skladišne ​​i upravne prostorije, spojene u jednoj zgradi ili smještene odvojeno (u daljnjem tekstu: skladište).

Skladište se može nalaziti u zasebnoj nestambenoj zgradi, zgradi industrijske namjene (medicina ili ljekarna, osim zdravstvenih ustanova) ili u nestambenim prostorijama stambenih zgrada. U tom slučaju skladište mora biti izolirano od ostalih objekata, imati poseban ulaz, pristupni prostor i rampu za istovar robe.

Kada je skladište smješteno u medicinskoj ili ljekarničkoj zgradi, upravne i pomoćne prostorije mogu biti zajedničke. Ako se skladište nalazi u nestambenim prostorijama stambenih zgrada, utovar i istovar medicinskih proizvoda ne smije se obavljati ispod prozora stanova.

Skladišta moraju imati sustave za opskrbu električnom energijom, grijanje, vodoopskrbu, kanalizaciju te sustave dovodne i odsisne ventilacije.

Skladišta veledrogerija lijekovima moraju biti izolirana i posebno opremljena kako bi se osiguralo skladištenje i cjelovitost lijekova, uzimajući u obzir njihova fizikalno-kemijska, farmakološka i toksikološka svojstva, kao i zahtjeve standarda kvalitete lijekova i Državne farmakopeje.

Prostorije za skladištenje opojnih droga, psihotropnih, otrovnih i jakih tvari moraju odgovarati utvrđenim zahtjevima.

Skladišni prostori moraju biti međusobno funkcionalno povezani prema namjeni: prijem, skladištenje, komisioniranje i otpuštanje robe.

Površina skladišnih prostora za glavnu proizvodnu namjenu mora odgovarati količini uskladištene robe po jedinici skladišne ​​površine, ali ne manje od 150 m2, uključujući:

Područje prihvaćanja proizvoda;

Prostor za glavno skladište lijekova;

Prostorije za lijekove koji zahtijevaju posebne uvjete čuvanja;

Ekspedicijski.

Prostor za prihvat proizvoda mora biti odvojen od prostora za skladištenje.

Ukupna površina administrativnih i pomoćnih prostorija ovisi o broju osoblja i izračunava se u skladu s važećim normama i pravilima, ali ne manje od 34 m2, uključujući pomoćne skladišne ​​prostorije namijenjene za smještaj upravljačkog aparata, kućanskih zgrada, npr. , uredski prostori skladišnog aparata za upravljanje, punktovi prehrane, zdravstveni centar, sanitarni čvorovi, predvorja, stubišta, vestibuli.

Tablica 62. Sastav i dimenzije skladišnih prostora lijekova

Završna obrada prostora (unutarnje površine zidova, stropova) mora biti glatka i omogućiti mokro čišćenje. Podovi skladišta moraju imati premaz bez prašine koji je otporan na mehanizaciju i mokro čišćenje s dezinfekcijskim sredstvima; nije dopuštena uporaba neobojenih drvenih površina. Materijali za završnu obradu prostorija moraju biti u skladu s utvrđenim zahtjevima.

Skladište mora imati posebno izolirano mjesto za skladištenje deterdženata i dezinfekcijskih sredstava, opreme i materijala koji se koriste za čišćenje prostorija i opreme za obradu, te garderobu. U garderobi se gornja odjeća i obuća pohranjuju odvojeno od rezervne odjeće i obuće.

Riža. 14. Državno jedinično poduzeće „Farmaceutsko skladište? 1"

Skladište ljekarne mora biti opremljeno opremom i inventarom u skladu s funkcijama koje obavlja (slika 14):

Stalci, palete, police za skladištenje lijekova;

Rashladne komore za skladištenje termolabilnih lijekova;

Sredstva mehanizacije za utovar i istovar;

Instrumenti za bilježenje parametara zraka (termometri, higrometri ili psihrometri);

Metalni ormari i sefovi na zaključavanje za pohranjivanje određenih skupina lijekova, knjigovodstvene dokumentacije i referentne literature;

Ormari za odlaganje vanjske i posebne odjeće, obuće u garderobi;

Dezinficijensi i kućanska oprema za osiguranje sanitarnih uvjeta.

Zemljište mora ispunjavati higijenske uvjete: biti izolirano od ostalih građevina, imati blagi nagib za odvodnju površinskih voda, stajaće ravno podzemne vode ne smije biti viša od 1,5 m od površine tla. Na području farmaceutskog skladišta mora postojati prostor za kruti otpad i skladištenje spremnika, te garaža. Pristupne ceste moraju imati tvrdu podlogu (asfalt, beton).

S izuzetkom nekih prostorija posebne namjene, farmaceutski skladišni prostori moraju imati temperaturu zraka od 18-20 ° C, vlažnost 40-60%, brzinu zraka - 0,1-0,2 m/s.

U svim prostorijama farmaceutskog skladišta mora biti osigurana prirodna i umjetna ventilacija. Prirodnu izmjenu zraka osiguravaju krmenice i ventilacijski kanali. Umjetna ventilacija, dovodna i odvodna, mora osigurati stupanj izmjene zraka 3 za dovod i 4 za odvod. Radna mjesta za pakiranje rasutih i hlapljivih lijekova moraju biti opremljena lokalnim odsisnim sustavima (kape, odsisne nape).

Sve prostorije skladišta lijekova (osim podruma i sanitarnih prostorija) moraju imati prirodno i umjetno osvjetljenje. KEO nije dopušten niži od 0,5%. Kod umjetne rasvjete, osvijetljenost radnih mjesta gdje je rad povezan s vizualnim naporom treba biti najmanje 300-500 luksa.

Osoblje ljekarničkog skladišta mora imati posebnu odjeću i osobnu zaštitnu opremu (naočale, respiratore itd.).

Osnovni higijenski zahtjevi za raspored i način rada kontrolnih i analitičkih laboratorija

Laboratoriji koji ispunjavaju uvjete za akreditaciju su područni (teritorijalni) kontrolni i analitički laboratoriji, odjeli (centri) za kontrolu kvalitete lijekova i druge slične jedinice područnih izvršnih tijela u oblasti zdravstva i farmaceutske djelatnosti konstitutivnih entiteta Federacije, kontrolni i analitički laboratoriji u skladištima lijekova (veledrogerijske organizacije), kao i analitičkim laboratorijima istraživačkih instituta i visokoškolskih ustanova farmaceutskog profila dopuštena je akreditacija KAL odjela tehnička kontrola poduzeća kemijske i farmaceutske industrije, s tim da pri obavljanju ove vrste djelatnosti neće vršiti kontrolu kvalitete proizvoda koje to poduzeće proizvodi.

Laboratorij u svom djelovanju mora biti neovisan od pravnih osoba svih organizacijsko-pravnih oblika i fizičkih osoba koje se bave razvojem, proizvodnjom i prometom lijekova.

Okruženje u kojem se provode analize ne bi trebalo utjecati na rezultate analiza i grešku mjerenja.

Prostorije za provođenje analiza moraju odgovarati proizvodnom prostoru i uvjetima koji se u njima osiguravaju (temperatura, vlaga, čistoća zraka, osvjetljenje, zvučna i vibracijska izolacija, zaštita od zračenja magnetskih, električnih i drugih fizikalnih polja, opskrba električnom energijom, vodom, zrakom , toplina, rashladna sredstva itd.), zahtjevi primijenjenih metoda analize, sanitarni standardi i propisi, zahtjevi zaštite na radu i zaštite okoliša. Pritom se mora osigurati: racionalna međusobna povezanost prostorija, povoljni proizvodni uvjeti za praćenje kakvoće lijekova, primjena sigurnih metoda rada, racionalan smještaj potrebne opreme i uređaja.

Naziv prostora
Analitička soba
Optički
Prostorija za skladištenje reagensa
Prostorija za bakteriološku analizu
Soba za biološke analize
Metodski kabinet
Ured upravitelja i ured
Podrum (prostor za zapaljive tvari)
Podrum za biološki materijal

Laboratorijski rad “Higijenska procjena razvoja, rasporeda i načina rada veledrogerijskih organizacija (ljekarničkih skladišta) i kontrolnih i analitičkih laboratorija”

Studentski zadaci

Riješite situacijski problem: analizirajte glavni plan i dizajn skladišta i laboratorija ljekarne, objašnjenje projekta i dajte higijenski zaključak.

Metoda rada

1. Dati higijensku ocjenu zemljišta skladišta lijekova i njegove izgrađenosti:

Odredite dostatnost površine zemljišne parcele, njenu topografiju, prirodu tla, razinu podzemnih voda; gustoća izgrađenosti skladišnog prostora ljekarne i postotak ozelenjenosti.

2. Dati higijensku ocjenu rasporeda prostorija skladišta lijekova:

Ocijeniti usklađenost sastava i površine pojedinih prostorija farmaceutskog skladišta s utvrđenim zahtjevima;

3. Dati higijensku ocjenu sanitarnog uređenja skladišta lijekova:

4. Dati higijensku ocjenu rasporeda prostorija:

Procijeniti usklađenost sastava i površine pojedinih CAL prostorija s utvrđenim zahtjevima;

5. Dati higijensku ocjenu sanitarnog čvora

Procijenite opskrbu vodom, ventilaciju, osvjetljenje prostorija: osiguravanje potrebne učestalosti izmjene zraka, potrebni temperaturni uvjeti, usklađenost prirodne i umjetne rasvjete u prostorijama s higijenskim standardima.

Uvod

Liječnici i farmaceuti imaju zajedničke aktivnosti, koje su utvrđene regionalnim i regionalnim programima za osiguranje građanima besplatnih ili povlaštenih sredstava. Ljekarnici vode evidenciju pacijenata raspoređenih u ljekarnu, te obavještavaju liječnike ako pacijent s liste ne dođe.

Za opskrbu ljekarni lijekovima postoji mreža farmaceutskih distributera koji imaju suvremeno organizirana ljekarnička skladišta za skladištenje medicinske robe.

Moderno ljekarničko skladište je složena tehnička struktura koja ima određenu strukturu. Skladišni prostori raspoređeni su na način da je osigurana funkcionalna povezanost svih prostora skladišta. ljekarničko skladište medicinska dokumentacija

Zadaci i funkcije ljekarničkog skladišta

Ljekarničko skladište je prostorija posebno namijenjena za čuvanje lijekova i lijekova. Osim skladištenja, ljekarničko skladište može kupovati i prodavati medicinske lijekove i proizvode te medicinske proizvode, farmaceutsku opremu i potrošni materijal koji ispunjavaju sve uvjete kvalitete prema važećim zakonskim propisima.

U skladu s glavnim ciljevima, ljekarničko skladište obavlja sljedeće funkcije:

• 1. sklapa ugovore s dobavljačima;
• 2. vrši nabavu farmaceutske robe i medicinskih proizvoda;
• 3. vodi odštetne i tužbene zahtjeve, izriče kazne dobavljačima u slučaju kršenja ugovornih obveza;
• 4. prihvaća lijekove i medicinske proizvode od dobavljača u pogledu kvalitete, količine i cijene;
• 5. organizira skladištenje lijekova i medicinskih proizvoda, vodeći računa o njihovim fizičkim i kemijskim svojstvima i zahtjevima Globalnog fonda;
• 6. osigurava sigurnost, prima narudžbe od ljekarni, ljekovito-profilaktičkih i drugih ustanova, te farmaceutskih poduzeća za pakiranje, kompletiranje i pravovremenu isporuku lijekova i medicinskih proizvoda prema narudžbama;
• 7. organizira strogo pridržavanje postupka evidentiranja i izdavanja farmaceutske, parafarmaceutske i druge robe;
• 8. provodi kontrolu u svim fazama proizvodnih aktivnosti;
• 9. osigurava nadzor nad rokovima valjanosti i skladištenjem u skladištu, otpremu lijekova i medicinskih proizvoda, njihovu pravovremenu prodaju vodeći računa o rokovima valjanosti, kao i poštivanje cjenovne discipline prilikom isporuke i obračuna s dobavljačima i potrošačima;
• 10. ispunjava zahtjeve zaštite na radu i sigurnosti.

Za obavljanje glavnih funkcija, upravitelji i osoblje ljekarničkog skladišta dužni su slijediti regulatorne dokumente koji uređuju njegovu djelatnost, proučavati ponudu i potražnju na farmaceutskom tržištu i pridržavati se postupaka certifikacije i kontrole kvalitete.

Skladište ljekarne može biti smješteno u zasebnoj nestambenoj zgradi, industrijskoj zgradi ili u nestambenim prostorijama stambenih zgrada, pri čemu skladište mora biti izolirano od ostalih prostorija, imati poseban ulaz, pristupni prostor i rampu za istovar robe. Ako se skladište nalazi u nestambenim prostorijama stambenih zgrada, zabranjeno je utovar i istovar medicinskih proizvoda ispod prozora stambene zgrade.

Vojno farmaceutsko skladište je složen tehnički osjećaj pečenja koji ima određenu strukturu. Skladišni prostori raspoređeni su na način da je osiguran funkcionalni odnos između prostora utovara i istovara, prijema, skladištenja, komisioniranja i izdavanja naloga.
W Tijekom operacija utovara i istovara, dolazni teret mora biti zaštićen od atmosferskih padalina i izloženosti niskim i visokim temperaturama.
Objekt za prijem farmaceutskih proizvoda može zauzimati zaseban skladišni prostor ili biti namjenski prostor skladišnog prostora. Njegove glavne funkcije su prijem tereta u smislu količine, kompletnosti i kvalitete; provjera popratne dokumentacije; vođenje poslova na zahtjevima; raspodjela robe na skladišna mjesta u skladu s načinom i uvjetima skladištenja pojedinih grupa robe koje se koriste u skladištu. Osim toga, prijemnom području mogu se povjeriti funkcije odabira uzoraka robe za analizu kvalitete; sastavljanje velikih jedinica za skladištenje, kao i rastavljanje potonjeg za istu svrhu; privremeno skladištenje (akumulacija). dolazni teret za brzu distribuciju u glavnim skladišnim područjima.
Lijekovi u oštećenom pakiranju koji nemaju potvrdu o sukladnosti, ne udovoljavaju narudžbi, nemaju potrebnu popratnu dokumentaciju, kao i oni za koje postoji pretpostavka da su kontaminirani, odgovarajuće se označavaju i odlažu u posebno određeno mjesto. (karantenski) prostor odvojeno od ostalih lijekova dok se ne identificiraju ili unište na propisani način. ^
Lijekovi koji zahtijevaju posebne uvjete čuvanja moraju se odmah identificirati i čuvati na propisani način.
Skladište vam omogućuje implementaciju funkcija ljekarničkog skladišta koje se odnose na osiguranje sigurnosti robe (poštivanje uvjeta skladištenja, praćenje datuma isteka, cjelovitost sekundarnog pakiranja itd.). Kapacitet skladišnog prostora ne ovisi samo o veličini, već i o odabranom načinu skladištenja - regali, na paletama, u kontejnerima itd. Ovdje igraju ulogu dva pokazatelja, koeficijent iskorištenosti skladišnog prostora (pokazatelj koji karakterizira omjer površine koju izravno zauzima teret prema ukupnoj površini tereta) i koeficijent iskorištenosti volumena skladišta (pokazatelj koji karakterizira omjer volumena koji zauzima teret i obujam tereta skladišnog prostora). Ovisno o odabranom načinu skladištenja i korištenja ove ili one opreme, možete postići optimalno korištenje prostor za skladištenje tereta uzimajući u obzir njihovu daljnju obradu. U skladišnim prostorima farmaceutskog skladišta u pravilu se također prikupljaju narudžbe koje se prenose u odjel špedicije.
Ekspedicijski prostor je posebna prostorija namijenjena evidentiranju otpremljenog tereta, njihovom privremenom skladištenju i pripremi popratne dokumentacije.
Skladišta moraju imati sustave za opskrbu električnom energijom, grijanje, vodoopskrbu, kanalizaciju te sustave dovodne i odsisne ventilacije. Završna obrada prostorija izvodi se materijalima koji omogućuju mokro čišćenje. Podne obloge podliježu dodatnim zahtjevima u pogledu otpornosti na djelovanje mehanizacije, mokro čišćenje uz upotrebu dezinficijensa i odsutnost djelovanja prašine. U skladištu je potrebno izdvojiti posebno izolirano mjesto za skladištenje deterdženata i dezinfekcijskih sredstava, opreme i materijala koji se koriste za čišćenje prostora i opreme za obradu, te garderobu. U svlačionici se gornja odjeća i obuća pohranjuju odvojeno od posebne odjeće i obuće koja se može skinuti.
Skladište lijekova, sukladno obimu posla, veličini skladišnog prostora, opremljeno je opremom i inventarom za snimanje parametara zraka (termometri, higrometri ili psihrometri koji se postavljaju na unutarnji zid sve prostorije u kojima se čuvaju lijekovi, dalje od uređaja za grijanje na visini od 1,5-1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Očitanja ovih uređaja svakodnevno se bilježe u poseban dnevnik ili karticu. Uređaji moraju biti certificirani i kalibrirani u skladu s utvrđenom procedurom);
. pakiranje tereta (omotač paleta), automatizacija knjigovodstva tereta (uređaji za očitavanje __ kontaktni CCD skener, laserski skener, terminali za prikupljanje podataka i dr., računalna oprema), skladištenje gornje odjeće i posebne odjeće i obuće u garderobi (ormari); osiguranje sanitarnih uvjeta (dezinfekcijska sredstva, oprema za kućanstvo - kante, četke, usisavač itd.).
U cilju kvalitetnog tehnološkog rada skladišta lijekova i robe koja se u njemu skladišti, zabranjen je pristup neovlaštenim osobama u proizvodni prostori namijenjen za primanje, sortiranje, skladištenje, pakiranje, izdavanje i otpremu lijekova. Osim toga, Pravila trgovine na veliko predviđaju poduzeću provođenje redovitih internih inspekcija, čiju učestalost određuje uprava veleprodajne organizacije. Nadzor mogu provoditi zaposlenici poduzeća za trgovinu na veliko lijekovima, koji ih provode u skladu s opisom funkcija i poslova, ili drugi djelatnici po nalogu voditelja, kao i neovisni stručnjaci. Rezultati inspekcija se bilježe i stavljaju na znanje osoblju.
Voditelj odgovoran za rad skladišta i njegovi zamjenici moraju imati odgovarajuću stručnu spremu i praktično iskustvo rad na području prometa droga.
Voditeljica poduzeća za trgovinu na veliko lijekovima iz menadžerski tim imenuje osobu odgovornu za poštivanje pravila prometa lijekova na veliko (referent za kvalitetu). Funkcionalne odgovornosti povjerenika za kvalitetu u poduzeću utvrđene su u skladu s razinom odgovornosti po analogiji sa zadacima povjerenika za kvalitetu u različitim područjima zdravstvene zaštite, odobrenim od strane OST-a „Postupak za praćenje usklađenosti sa zahtjevima regulatornih dokumenata sustav standardizacije u zdravstvu

Ljekarničko skladište je organizacija koja se bavi prometom na veliko lijekova, medicinskih proizvoda i drugih farmaceutskih proizvoda.

U procesu kretanja robe u skladištu ljekarne od proizvođača do potrošača, 80-90% troši se na skladištenje robe.

Organizacija trgovine na veliko provodi se u skladu s OST "Pravilima za trgovinu lijekovima" odobrenim Naredbom N80.

Organizacijska struktura skladišne ​​organizacije:

1.Vođenje ljekarničkog skladišta.

2.Odjel trgovine (sklapanje ugovora s dobavljačima)

3. Odjel prodaje (prodaje robu kupcima)

4.Odjel plana (planira rad ljekarničkog asortimana)

5. Prijemni odjel (prima robu)

6. Skladišni odjel: farmaceutski lijekovi; Opojne droge; Oblozi; Oprema ljekarne.

7. Špedicija (vrši isporuku gotove robe)

Zadaci ljekarničkog skladišta:

1. Prijem robe od dobavljača.

2.Organizacija skladištenja robe.

3. Kompletiranje robe.

4. Otpuštanje robe.

Funkcije skladišta:

1. Sklapanje ugovora s dobavljačima.

2.Nabava farmaceutske robe i medicinskih proizvoda.

3. Prijem lijekova i medicinskih proizvoda prema kvaliteti, količini, cijeni.

4. Skladištenje robe uzimajući u obzir fizikalna i kemijska svojstva.

5. Usklađenost s postupkom računovodstva i izdavanja lijekova.

Državno uređenje radnih odnosa. Radno vrijeme. Vrijeme odmora. Postupak odobravanja godišnjeg odmora.

RADNO VRIJEME– vrijeme u kojem zaposlenik, u skladu s pravilnikom o unutarnjem radu i uvjetima ugovor o radu mora obavljati radne obveze (radna funkcija), kao i druga vremenska razdoblja u skladu s Zakonom o radu Ruske Federacije, drugim saveznim zakonima i drugim regulatornim pravnim aktima Ruske Federacije.

Normalan trajanje radno vrijeme ne može biti veće od 40 sati tjedno (članak 91. Zakona o radu Ruske Federacije).

Sukladno čl. 92 Zakona o radu Ruske Federacije, utvrđeno je skraćeno radno vrijeme:

za radnike mlađe od 16 godina - ne više od 24 sata tjedno;

za radnike u dobi od 16 do 18 godina - ne više od 35 sati tjedno;

za zaposlenike koji su osobe s invaliditetom I ili II grupe - ne više od 35 sati tjedno;

za radnike koji rade s opasnim i (ili) opasno UT, - ne više od 36 sati tjedno na način koji je utvrdila Vlada Ruske Federacije, uzimajući u obzir mišljenje Ruske tripartitne komisije za reguliranje socijalnih i radnih odnosa.

Radno vrijeme za studente obrazovne institucije mlađi od 18 godina, koji rade tijekom akademske godine u slobodno vrijeme, ne mogu premašiti polovicu normi utvrđenih čl. 92 Zakon o radu Ruske Federacije. Trajanje rada (smjene) noću skraćuje se za 1 sat

VRIJEME ODMORA- vrijeme u kojem je zaposlenik oslobođen obavljanja radnih obveza i koje može koristiti po vlastitom nahođenju. Pravne norme kojima se uređuje V. o. V Zakon o radu Ruske Federacije. Vrste V. o. su: pauze u toku radnog dana (smjene); dnevni (između smjena) odmor; vikendom (tjedni neprekidni odmor); neradni praznici; odmor.

Pauze tijekom radnog dana(smjene) dijele se na stanke za odmor i hranu (članak 108. Zakona o radu Ruske Federacije) i posebne stanke za grijanje i odmor (članak 109. Zakona o radu Ruske Federacije). Pauze za odmor i obrok radno vrijeme nisu uključeni i stoga se ne plaćaju (vidi Prekidi poslovanja).

Vikendom (tjedni neprekidni odmor) osigurani su svim zaposlenicima: uz 5-dnevni radni tjedan- 2 slobodna dana tjedno, uz 6-dnevni radni tjedan - 1 slobodan dan.

Trajanje tjednog neprekidnog odmora ne može biti kraće od 42 sata (članak 110. Zakona o radu Ruske Federacije). Obračunava se od završetka rada uoči slobodnog dana do početka rada sljedećeg dana nakon slobodnog dana. Može biti različit, jer ovisi o vrsti radnog tjedna (5 ili 6 dana), rasporedu smjena, duljini radnog dana itd.

Opći neradni dan je nedjelja. Kod 5-dnevnog radnog tjedna, 2. slobodan dan utvrđuje se kolektivnim ugovorom ili pravilnikom o unutarnjem radu organizacije. Obično su predviđena oba slobodna dana zaredom. U slučajevima kada se dan tjednog neprekidnog odmora poklapa s neradnim danom praznika, prenosi se na sljedeći radni dan nakon praznika.

Zakon o radu predviđa da pravo korištenja godišnji odmori za prvu radnu godinu nastaje za zaposlenika nakon šest mjeseci njegovog neprekidnog rada u ovoj organizaciji. Prema sporazumu stranaka, zaposleniku se može odobriti plaćeni dopust prije isteka šest mjeseci. Prema čl. 71. ZR-a dopust se odobravao nakon 11 mjeseci neprekidnog rada, a za radnike premještene iz jedne organizacije u drugu mogao se odobriti i prije isteka 11 mjeseci rada od premještaja. Štoviše, ako prije prijenosa zaposlenik nije radio 11 mjeseci u jednoj organizaciji, tada mu se može odobriti dopust nakon ukupno 11 mjeseci rada prije i nakon prijenosa. Detaljno reguliranje i ograničavanje prava stranaka u ugovoru o radu podrazumijevalo je povrede, au praksi se te zabrane često nisu poštovale.

Ponuđeno u Zakon o radu rješenje je puno bolje; strankama daje veću slobodu da samostalno (ugovorno) uređuju radne odnose.

Za razliku od Zakona o radu, novi Zakonik u čl. 122 propisuje tko može zakonski uzeti dopust prije isteka prvih šest mjeseci neprekidnog rada.

Dopust za drugu i naredne godine rada može se odobriti u bilo koje doba radne godine prema redoslijedu davanja plaćenog godišnjeg odmora utvrđenom u datoj organizaciji. Istodobno, nije isključena mogućnost odobravanja dvaju godišnjih odmora za različite radne godine u jednoj kalendarskoj godini.

To znači da je godišnji plaćeni odmor osiguran za svaku radnu godinu (12 mjeseci). Razdoblje od šest mjeseci je razdoblje u kojem zaposlenik stječe pravo na korištenje godišnjeg odmora, ali ima pravo na samo jedan godišnji odmor u radnoj godini.

Prva radna godina računa se od dana stupanja na posao u ovu organizaciju, a naredne - od dana koji slijedi nakon završetka prethodne radne godine.

Odgovor.6. Savezni zakon Ruske Federacije “O prometu droga”. Osnovni pojmovi Saveznog zakona Ruske Federacije "O prometu droga".

1. Ovaj savezni zakon uređuje odnose koji proizlaze iz liječenja - razvoj, pretklinička istraživanja, klinička ispitivanja, ispitivanje, državna registracija, standardizacija i kontrola kvalitete, proizvodnja, proizvodnja, skladištenje, prijevoz, uvoz na teritoriju Ruska Federacija, izvoz s područja Ruske Federacije, oglašavanje, puštanje, prodaja, prijenos, uporaba, uništavanje lijekova.

2. Ovaj savezni zakon utvrđuje prioritet državne kontrole sigurnosti, kvalitete i učinkovitosti lijekova tijekom njihovog prometa.

Za potrebe ovog Saveznog zakona koriste se sljedeći osnovni pojmovi:

1) lijekovi– tvari ili njihove kombinacije koje dolaze u dodir s tijelom čovjeka ili životinje, prodiru u organe, tkiva tijela čovjeka ili životinje, koriste se za prevenciju, dijagnostiku (osim tvari ili njihovih kombinacija koje ne dolaze u dodir s čovjekom ili životinjskog tijela), liječenje bolesti, rehabilitaciju, za očuvanje, sprječavanje ili prekid trudnoće i dobiveni iz krvi, krvne plazme, organa, tkiva ljudskog ili životinjskog tijela, biljaka, minerala metodama sinteze ili biološkim tehnologijama. Lijekovi uključuju farmaceutske tvari i lijekove;

2) farmaceutske supstance- lijekovi u obliku djelatnih tvari bioloških, biotehnoloških, mineralnih ili kemijskog porijekla, koji ima farmakološku aktivnost, namijenjen za proizvodnju, proizvodnju lijekova i određivanje njihove učinkovitosti;

3) pomoćne tvari– tvari anorganskog ili organskog podrijetla koje se koriste u procesu proizvodnje, proizvodnje lijekova radi dobivanja potrebnih fizikalnih i kemijskih svojstava;

4) lijekovi- lijekovi u obliku oblika koji se koriste za prevenciju, dijagnostiku, liječenje bolesti, rehabilitaciju, za očuvanje, sprječavanje ili prekid trudnoće;

5) oblik lijeka- stanje medicinski proizvod, koji odgovara metodama njegove primjene i uporabe i osigurava postizanje potrebnog terapijskog učinka;

6) popis vitalnih i esencijalnih lijekova- popis lijekova za medicinsku uporabu, koji godišnje odobrava Vlada Ruske Federacije, koji zadovoljavaju prioritetne potrebe zdravstvene zaštite za prevenciju i liječenje bolesti, uključujući one koji prevladavaju u strukturi morbiditeta u Ruskoj Federaciji;

7) imunobiološki lijekovi– lijekovi biološkog podrijetla namijenjeni imunološkoj dijagnostici, prevenciji i liječenju bolesti;

8) opojne droge- medicinski pripravci i farmaceutske tvari koje sadrže opojne droge i uključene su u Popis opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnim ugovorima Ruske Federacije, uključujući Jedinstvena konvencija o opojnim drogama iz 1961. godine;

9) psihotropni lijekovi- medicinski pripravci i farmaceutske tvari koje sadrže psihotropne tvari i uključene su u Popis opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnim ugovorima Ruske Federacije, uključujući Konvencija o psihotropnim tvarima iz 1971.;

10) radiofarmaci- lijekovi koji sadrže jedan radionuklid ili više radionuklida (radioaktivnih izotopa) u gotovom obliku;

11) originalni lijek– lijek koji sadrži prvi put dobivenu farmaceutsku tvar ili novu kombinaciju farmaceutskih tvari čija je učinkovitost i sigurnost potvrđena rezultatima pretkliničkih ispitivanja lijekova i kliničkih ispitivanja lijekova;

12) generički lijek– lijek koji sadrži istu farmaceutsku tvar ili kombinaciju istih farmaceutskih tvari u istom obliku lijeka kao i originalni lijek, a stavljen je u promet nakon što je originalni lijek stavljen u promet;

13) ljekovite biljne sirovine- svježe ili osušene biljke ili njihovi dijelovi koji se koriste za proizvodnju lijekova od strane organizacija - proizvođača lijekova ili za proizvodnju lijekova od strane farmaceutskih organizacija, veterinarskih apotekarskih organizacija, samostalnih poduzetnika s dozvolom za obavljanje farmaceutske djelatnosti;

14) ljekoviti biljni pripravak – lijek proizveden ili pripremljen od jedne vrste ljekovite biljne sirovine ili više vrsta te sirovine i prodaje se pretpakiran u sekundarnom (potrošačkom) pakiranju;

15) homeopatski lijek– lijek proizveden ili proizveden posebnom tehnologijom;

16) međunarodni nezaštićeni naziv lijeka– naziv farmaceutske tvari koju preporučuje Svjetska zdravstvena organizacija;

17) trgovački naziv lijeka– naziv lijeka koji je dodijelio njegov proizvođač;

18) opća farmakopejska monografija- dokument koji je odobrilo nadležno federalno tijelo izvršne vlasti i koji sadrži popis pokazatelja kvalitete i (ili) metoda kontrole kvalitete za određeni oblik lijeka, ljekovite biljne sirovine, opise bioloških, biokemijskih, mikrobioloških, fizikalno-kemijskih, fizikalnih, kemijskih i drugih metode analize lijeka za medicinsku uporabu, kao i zahtjevi za reagense, titrirane otopine i indikatore koji se koriste za ovu analizu;

19) farmakopejska monografija- dokument odobren od nadležnog federalnog organa izvršne vlasti koji sadrži popis pokazatelja kvalitete i metoda za kontrolu kvalitete lijeka za medicinsku uporabu;

20) regulatorna dokumentacija– isprava koja sadrži popis pokazatelja kakvoće lijeka za medicinsku uporabu utvrđenih na temelju rezultata relevantnih ispitivanja, metoda kontrole kvalitete koje utvrđuje proizvođač;

21) normativni dokument– dokument koji sadrži popis pokazatelja kvalitete i (ili) metoda kontrole kvalitete oblika lijeka utvrđenih na temelju rezultata odgovarajućih ispitivanja, opise bioloških, biokemijskih, mikrobioloških, fizikalno-kemijskih, fizikalnih, kemijskih i drugih metoda analize lijekova za veterinarsku uporabu, zahtjeve za one koji se koriste u svrhu provođenja ove analize, reagense, titrirane otopine, indikatore i utvrdio njihov proizvođač;

22) kakvoća lijeka - usklađenost lijeka sa zahtjevima farmakopejskog članka ili u nedostatku regulatorne dokumentacije ili normativni dokument;

23) sigurnost lijeka - karakteristike lijeka temeljene na usporednoj analizi njegove učinkovitosti i rizika štetnosti po zdravlje;

24) djelotvornost lijeka - obilježje stupnja pozitivnog djelovanja lijeka na tijek, trajanje bolesti ili njezino sprječavanje, rehabilitaciju, na održavanje, sprječavanje ili prekid trudnoće;

25) serija lijeka - količina lijeka proizvedena kao rezultat jednog tehnološkog ciklusa od strane njegovog proizvođača;

26) potvrda o registraciji lijeka - dokument koji potvrđuje činjenicu državne registracije lijeka;

27) registracijski broj - kodna oznaka koja se dodjeljuje lijeku tijekom njegove državne registracije;

28) promet lijekova - razvoj, pretkliničke studije, kliničke studije, ispitivanje, državna registracija, standardizacija i kontrola kvalitete, proizvodnja, proizvodnja, skladištenje, prijevoz, uvoz na teritoriju Ruske Federacije, izvoz s teritorija Ruske Federacije, oglašavanje, izdavanje, prodaja, prijenos, uporaba, uništavanje lijekova;

29) subjekti u prometu lijekova - pojedinci, uključujući samostalne poduzetnike i pravne osobe obavljanje poslova u prometu lijekova;

30) razvojni programer lijeka - organizacija koja ima pravo na rezultate pretkliničkih ispitivanja lijeka, kliničkih ispitivanja lijeka, kao i na tehnologiju proizvodnje lijeka;

31) proizvodnja lijekova - djelatnosti proizvodnje lijekova koje obavljaju organizacije proizvođači lijekova u jednoj fazi, više ili svim fazama. tehnološki proces, kao i za skladištenje i prodaju proizvedenih lijekova;

32) proizvođač lijekova - organizacija koja se bavi proizvodnjom lijekova u skladu sa zahtjevima ovog saveznog zakona;

33) farmaceutska djelatnost - djelatnost koja uključuje trgovinu na veliko lijekovima, njihovo skladištenje, prijevoz i (ili) trgovina na malo lijekovi, njihovo izdavanje, skladištenje, transport, proizvodnja lijekova;

34) organizacija trgovine na veliko lijekovima - organizacija koja se bavi trgovinom na veliko lijekovima, njihovim skladištenjem, prijevozom u skladu sa zahtjevima ovog saveznog zakona;

35) ljekarnička organizacija - organizacija, strukturna jedinica medicinske organizacije koja obavlja promet lijekova na malo, skladištenje, proizvodnju i izdavanje lijekova za medicinske potrebe u skladu sa zahtjevima ovog saveznog zakona;

36) veterinarsko-apotekarska organizacija - organizacija, ustrojstvena jedinica veterinarske organizacije koja obavlja promet lijekova na malo, skladištenje, proizvodnju i izdavanje lijekova za veterinarsku uporabu u skladu sa zahtjevima ovog saveznog zakona;

37) krivotvoreni lijek - lijek popraćen lažnim podacima o svom sastavu i (ili) proizvođaču; 38) nekvalitetan lijek - lijek koji ne udovoljava zahtjevima farmakopejskog članka ili, u nedostatku istog, zahtjevima regulatorne dokumentacije ili propisa;

39) krivotvoreni lijek - lijek koji je u prometu protivno građanskom pravu;

40) pretkliničko ispitivanje lijeka - biološka, ​​mikrobiološka, ​​imunološka, ​​toksikološka, ​​farmakološka, ​​fizikalna, kemijska i druga ispitivanja lijeka primjenom. znanstvene metode procjene radi dobivanja dokaza o sigurnosti, kvaliteti i učinkovitosti lijeka;

41) kliničko ispitivanje lijeka - istraživanje dijagnostičkih, terapijskih, preventivnih, farmakološka svojstva lijeka u procesu njegove primjene kod ljudi, životinja, uključujući procese apsorpcije, distribucije, izmjene i izlučivanja, primjenom znanstvenih metoda procjene radi dobivanja dokaza o sigurnosti, kvaliteti i učinkovitosti lijeka. , podaci o nuspojavama ljudskog tijela, životinja na uporabu lijeka i učinak njegove interakcije s drugim lijekovima i (ili) prehrambenim proizvodima, hranom za životinje;

42) multicentrično kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu – kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu koje provodi proizvođač lijeka u dvije ili više medicinskih organizacija prema jedinstvenom protokolu za kliničko ispitivanje lijeka. proizvod; 43) međunarodno multicentrično kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu - kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu koje provodi proizvođač lijeka u različitim zemljama prema jedinstvenom protokolu kliničkog ispitivanja lijeka;

44) kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu nakon registracije - kliničko ispitivanje lijeka za medicinsku uporabu koje provodi proizvođač lijeka, čiji se civilni promet provodi nakon državne registracije, u svrhu dodatnog prikupljanja podataka o njegovoj sigurnosti i učinkovitosti, proširenja indikacija za primjenu ovog lijeka, kao i utvrđivanja nuspojava pacijenata na njegovo djelovanje;

45) ispitivanje bioekvivalencije lijeka – vrsta kliničkog ispitivanja lijeka koja se provodi radi utvrđivanja brzine apsorpcije i izlučivanja farmaceutske tvari, količine farmaceutske tvari koja dospijeva u sustavni krvotok te na temelju kojih možemo zaključiti o bioekvivalenciji reproduciranog lijeka u određenom obliku doziranja i dozirati odgovarajući izvorni lijek;

46) ispitivanje terapijske ekvivalencije lijekova - vrsta kliničkog ispitivanja lijekova, koja se provodi radi utvrđivanja istih svojstava lijekova određenog oblika doziranja, kao i prisutnosti istih pokazatelja sigurnosti i učinkovitosti. ljekovitih proizvoda, isti klinički učinci kada se koriste;

47) protokol kliničkog ispitivanja lijeka - dokument kojim se utvrđuju ciljevi, oblici organizacije i metodologija provođenja kliničkog ispitivanja, statističke metode obrada rezultata takvih istraživanja i sigurnosne mjere pojedinaca sudjelovanje u kliničkom ispitivanju lijeka;

48) brošura ispitivača - sažetak rezultata pretkliničkog ispitivanja lijeka i kliničkog ispitivanja lijeka za medicinsku uporabu;

49) list s podacima o pacijentu – dokument koji u dostupnom obliku sadrži podatke o kliničkom ispitivanju lijeka u tijeku te u pisanom obliku dobrovoljni pristanak pacijenta za sudjelovanje u kliničkom ispitivanju lijeka nakon upoznavanja sa značajkama kliničko ispitivanje koje je važno za davanje pristanka;

50) nuspojava– reakcija organizma koja se javlja u vezi s primjenom lijeka u dozama preporučenim u uputama za njegovu uporabu za prevenciju, dijagnostiku, liječenje bolesti ili za rehabilitaciju;

51) ozbiljna nuspojava - nepoželjna reakcija organizma povezana s primjenom lijeka koja dovodi do smrti, urođenih anomalija ili mana u razvoju ili predstavlja prijetnju životu, zahtijeva hospitalizaciju ili dovodi do trajnog gubitka radne sposobnosti i (ili) invaliditet;

52) neočekivana neželjena reakcija - neželjena reakcija tijela (uključujući one povezane s uporabom lijeka u skladu s uputama za njegovu uporabu), čija bit i težina ne odgovaraju informacijama o lijeku sadržanom u lijeku. u uputama za njegovu uporabu;

53) recept za lijek - pisani recept za lijek na propisanom obrascu, koji izdaje za to ovlašteni medicinski ili veterinarski radnik, a radi izdavanja lijeka ili njegove proizvodnje i izdavanja;

54) zahtjev medicinske organizacije, veterinarske organizacije - isprava utvrđenog obrasca koju izdaje zdravstveni ili veterinarski radnik koji na to ima pravo, a sadrži pisanu uputu ljekarničkoj organizaciji o izdavanju lijeka. lijeka ili o njegovoj proizvodnji i izdavanju radi osiguranja procesa liječenja u zdravstvenoj organizaciji, veterinarskoj organizaciji.

Ljekarničko skladište organizira se i podređeno je područnoj, odnosno gradskoj upravi. Skladište ljekarne ima svoj obrtni kapital i samoodrživo je poduzeće.

Skladište ljekarne zaduženo je za sljedeće poslove:

1) prihvaćanje medicinske robe od dobavljača;

2) kvalitativna i kvantitativna provjera primljene robe;

3) pravilno skladištenje robu ovisno o njezinim fizičkim i kemijskim svojstvima;

4) opskrba ljekarni medicinskom robom, proizvodna poduzeća područna uprava, liječničko-profilaktičke i druge ustanove prema uputama područne ljekarničke uprave;

5) dostava robe u ljekarničku mrežu regije vlastitim vozilima.

Struktura skladišta. Zbog činjenice da prostori mnogih ljekarničkih skladišta ne dopuštaju uvijek da se ove preporuke u potpunosti provedu, broj odjela u skladištima istih kategorija značajno varira.

Sukladno preporukama, u ljekarničkim skladištima I. kategorije, osim prijemnog odjela i odjela ekspedicije, predviđeni su sljedeći operativni odjeli: suhi lijekovi; tekući lijekovi; otrovni lijekovi; gotovi lijekovi; lijekovi u ampulama; bakterijski pripravci i nadomjesci krvi; antibiotici, vitamini i njihovi pripravci; zapaljive tvari i komprimirani plinovi, dezinfekcijska sredstva; zavojni materijal; proizvodi za sanitarnu higijenu i njegu pacijenata; farmaceutska oprema, optika za naočale i medicinski instrumenti; farmaceutska ambalaža i pomoćni materijali; dioptrijsko staklo i posude.

Ukupno, skladišta I. kategorije imaju 16 odjela; u skladištima II kategorije - 15, III kategorije - 13, IV kategorije - 10 iu V kategoriji skladišta - 9 odjela. Dodatno, skladišta svih kategorija moraju imati pakirnicu za pakiranje suhih i tekućih lijekova, praonicu i pakirnicu.

U cilju objedinjavanja skladištenja robe i brzog ispunjavanja narudžbi, razvijena je jedinstvena klasifikacija grupa medicinske robe prema operativnim odjelima ljekarničkih skladišta. Posebno se preporučuje pohranjivanje jakih lijekova s ​​Liste B, fotoosjetljivih, jakih mirisa, hlapljivih, higroskopnih, kristalohidrata, boja, težine i tabletiranih lijekova u odjelu suhe medicine. Sve gotove lijekove i hormonske pripravke treba čuvati u odjelu gotovih lijekova. Odgovarajuće grupe robe skladište se u drugim odjelima.

Sukladno izrađenoj strukturi skladišta, preporučuje se popis radnih mjesta u farmaceutskom skladištu koja bi trebala popuniti osobe s višom ili srednjom farmaceutskom stručnom spremom.

Po organizacijska struktura Mnoga regionalna ljekarnička skladišta prilično su složena gospodarstva. Osim operativnih odjela, struktura uključuje različite službe: transport, sigurnost, strojno brojanje biro, računovodstvo, itd.

Djelatnosti voditelja odjela i raznih službi regulirane su odgovarajućim naredbama i pravilnicima, kao i opisima poslova koje je odobrila uprava skladišta.

Skladište lijekova može biti smješteno u zasebnoj nestambenoj zgradi, industrijskoj zgradi ili u nestambenim prostorijama stambenih zgrada, pri čemu skladište mora biti izolirano od ostalih prostorija, imati poseban ulaz, pristupni prostor i rampu za istovar robe.

Ako se skladište nalazi u nestambenim prostorijama stambenih zgrada, zabranjeno je utovar i istovar medicinskih proizvoda ispod prozora stana.

Moderno ljekarničko skladište je složena tehnička struktura koja ima određenu strukturu.

Skladišta su smještena na način da se osigura funkcionalan odnos između područja utovara i istovara, prijema, skladištenja, komisioniranja i izdavanja naloga.

Pri obavljanju poslova utovara i istovara teret koji dolazi mora biti zaštićen od padalina i izloženosti niskim i visokim temperaturama. Prijemni prostor farmaceutskih proizvoda može zauzimati zaseban skladišni prostor ili biti namjenski prostor skladišnog prostora.

Njegove glavne funkcije su prijem tereta u smislu količine, kompletnosti i kvalitete; provjera popratne dokumentacije; obrada potraživanja; raspodjela robe na skladišna mjesta u skladu s načinom i uvjetima skladištenja pojedinih grupa robe koje se koriste u skladištu.

Osim toga, području prihvaćanja može se dodijeliti funkcija uzorkovanja robe za analizu kvalitete; pakiranje tereta, kompletiranje uvećanih jedinica za skladištenje u skladištu, kao i rastavljanje istog za istu svrhu; privremeno skladištenje (akumulacija) ulaznog tereta za brzu distribuciju u glavnim skladišnim prostorima.

Lijekovi u oštećenom pakiranju koji nemaju potvrdu o sukladnosti, ne udovoljavaju narudžbi, nemaju potrebnu popratnu dokumentaciju, kao i oni za koje postoji pretpostavka da su kontaminirani, odgovarajuće se označavaju i odlažu u posebno određeno mjesto. (karantenski) prostor odvojeno od ostalih lijekova dok se ne identificiraju ili unište na propisani način.

Lijekovi koji zahtijevaju posebne uvjete čuvanja moraju se odmah identificirati i čuvati na propisani način. Skladišni prostor omogućuje vam implementaciju funkcija ljekarničkog skladišta koje se odnose na osiguranje sigurnosti robe (poštivanje uvjeta skladištenja, praćenje datuma isteka, cjelovitost sekundarnog pakiranja itd.).

Kapacitet skladišnog prostora ne ovisi samo o veličini, već i o odabranom načinu skladištenja - regali, na paletama, u kontejnerima itd. U skladišnim prostorima farmaceutskog skladišta u pravilu se također prikupljaju narudžbe koje se prenose u odjel špedicije.

Područje ekspedicije je zasebna prostorija namijenjena za evidentiranje otpremljenog tereta, njihovo privremeno skladištenje, pripremu popratne dokumentacije itd. Skladišta moraju imati sustave za opskrbu električnom energijom, grijanje, vodoopskrbu, kanalizaciju te sustave dovodne i odsisne ventilacije.

Završna obrada prostorija izvodi se materijalima koji omogućuju mokro čišćenje. Podne obloge podliježu dodatnim zahtjevima u pogledu otpornosti na djelovanje mehanizacije, mokro čišćenje uz upotrebu dezinficijensa i odsutnost djelovanja prašine.

U skladištu je potrebno izdvojiti posebno izolirano mjesto za skladištenje deterdženata i dezinfekcijskih sredstava, opreme i materijala koji se koriste za čišćenje prostora i opreme za obradu, te garderobu. U svlačionici se gornja odjeća i obuća pohranjuju odvojeno od posebne odjeće i obuće koja se može skinuti.

Ljekarničko skladište sukladno obimu posla, veličini skladišnog prostora opremljen opremom i zalihama Za:

• obavljanje poslova istovara i utovara (utovarivači, viličari, kolica, viličari);
• osiguranje skladištenja robe (regali, palete, rashladna oprema, klima uređaji, metalni ormari i sefovi za skladištenje pojedinih skupina lijekova, knjigovodstvena dokumentacija i priručna literatura);
• registracija parametara zraka (termometri, higrometri ili psihrometri, koji se postavljaju na unutarnji zid svih prostorija u kojima se čuvaju lijekovi, udaljeni od grijaćih uređaja na visini 1,5-1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m). s vrata. Pokazatelji ovih uređaja se evidentiraju svakodnevno u posebnom dnevniku ili kartici moraju biti ovjereni i kalibrirani na propisani način);
• pakiranje robe (paletni omot);
• automatizacija knjigovodstva tereta (uređaji za očitavanje - skener, laserski skener, terminali za prikupljanje podataka, računalna oprema);
• odlaganje gornje i posebne odjeće i obuće u garderobi (ormari);
• osiguranje sanitarnih uvjeta (dezinfekcijska sredstva, oprema za kućanstvo - kante, četke, usisavač itd.).

U cilju kvalitetnog tehnološkog rada skladišta lijekova i robe koja se u njemu skladišti, zabranjen je pristup neovlaštenim osobama u proizvodne prostore namijenjene za prijem, sortiranje, skladištenje, pakiranje, izdavanje i otpremu lijekova.

57. Pojam, svrha i ciljevi financijskog upravljanja. Sastav i sadržaj financijska izvješća

Financijski menadžment, drugim riječima, financijsko upravljanje je sustav načela, metoda i oblika racionalnog i učinkovitog reguliranja financijskih sredstava i odnosa poduzeća u cilju osiguranja održive proizvodnje i gospodarske aktivnosti, ostvarivanja dovoljne dobiti i povećanja konkurentnosti gospodarskog subjekta. .

Stol 1. Poznate definicije pojma “financijsko upravljanje”

Upravljanje financijama usmjereno je na povećanje financijskih sredstava, ulaganja i povećanje obujma kapitala. Može se prikazati sljedećim dijagramom:

Riža. 1. Opća shema upravljanje financijama